Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tru-Vu Wrist Positioning Aid Multi-Center Implementation Within NLHS

13 maj 2026 uppdaterad av: Emily Lalone, Western University

This study has two primary aims: 1) to determine whether a novel wrist x-ray positioning aid can be implemented within 3 different healthcare centers in Newfoundland and Labrador, and 2) to determine the ability of the tool to improve patient positioning in wrist x-rays. It will also learn about the number of repeat x-rays required with or without the use of the tool and radiographer confidence. The main questions it aims to answer are:

  1. Will the implementation of the Tru-Vu differ between an urban health center, rural clinic, and remote regional hospital?
  2. Can the Tru-Vu improve the positioning procedure for radiographers performing wrist x-rays, resulting with more useful x-rays.

Researchers will compare x-rays before and after the implementation of the tool as well as between centers.

Technologist participants will:

  • Use the tool during the positioning procedure for wrist x-rays.
  • Provide feedback regarding tool use and perceived implementation barriers and facilitators.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1800

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kanada
    • Labrador
      • Happy Valley-Goose Bay, Labrador, Kanada, A0P1C0
        • Labrador Health Centre
        • Kontakt:
    • Newfoundland and Labrador
      • Norris Point, Newfoundland and Labrador, Kanada, A8A3L1
        • Bonne Bay Health Centre
        • Kontakt:
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B3V6
        • Health Sciences Centre
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years of age or older
  • Must be proficient in English (reading/writing)
  • Must have been referred for wrist imaging at one of the following healthcare centers: Health Sciences Center (St. John's, NL), Bonne Bay Health Center (Norris Point, NL), or Labrador Health Center (Happy Valley-Goose Bay, NL).

Exclusion Criteria:

  • Incapable of providing informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Urban hospital
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool. Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
Enhet: Tru Vu tool and training
A positioning aid and training videos for wrist x-rays
Experimentell: Rural health center
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool. Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
Enhet: Tru Vu tool and training
A positioning aid and training videos for wrist x-rays
Experimentell: Regional remote hospital
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool. Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
Enhet: Tru Vu tool and training
A positioning aid and training videos for wrist x-rays

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radiograph grading score
Tidsram: Radiographs will be collected retrospectively 4 months prior to implementation and 6 months prospectively after the implementation of the tool.
Radiographs collected retrospectively and prospectively will be graded by a radiologist and radiographer
Radiographs will be collected retrospectively 4 months prior to implementation and 6 months prospectively after the implementation of the tool.
Tool adoption (and associated implementation outcomes)
Tidsram: The survey will be administered 6 months after the implementation of the tool and training.
A survey will collect perceived tool use and other perceived implementation outcomes (including fidelity, appropriateness, acceptability, and adoption).
The survey will be administered 6 months after the implementation of the tool and training.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sustainability
Tidsram: 6 months after the conclusion of the implementation period
Post-follow up survey will be conducted 6 months after the end of the implementation period and will collect perceived tool use.
6 months after the conclusion of the implementation period
Repeated radiographs
Tidsram: Repeat radiographs will be collected and compared 4 months retrospectively prior to implementation and 6 months after the start of implementation.
Document the number of repeat radiographs captured.
Repeat radiographs will be collected and compared 4 months retrospectively prior to implementation and 6 months after the start of implementation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Western University

Samarbetspartners

Newfoundland Health Services
NLHS

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

14 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2026

Första postat (Faktisk)

12 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 129141

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera