Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tru-Vu Wrist Positioning Aid Multi-Center Implementation Within NLHS

13. května 2026 aktualizováno: Emily Lalone, Western University

This study has two primary aims: 1) to determine whether a novel wrist x-ray positioning aid can be implemented within 3 different healthcare centers in Newfoundland and Labrador, and 2) to determine the ability of the tool to improve patient positioning in wrist x-rays. It will also learn about the number of repeat x-rays required with or without the use of the tool and radiographer confidence. The main questions it aims to answer are:

  1. Will the implementation of the Tru-Vu differ between an urban health center, rural clinic, and remote regional hospital?
  2. Can the Tru-Vu improve the positioning procedure for radiographers performing wrist x-rays, resulting with more useful x-rays.

Researchers will compare x-rays before and after the implementation of the tool as well as between centers.

Technologist participants will:

  • Use the tool during the positioning procedure for wrist x-rays.
  • Provide feedback regarding tool use and perceived implementation barriers and facilitators.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

1800

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Kanada
    • Labrador
      • Happy Valley-Goose Bay, Labrador, Kanada, A0P1C0
        • Labrador Health Centre
        • Kontakt:
    • Newfoundland and Labrador
      • Norris Point, Newfoundland and Labrador, Kanada, A8A3L1
        • Bonne Bay Health Centre
        • Kontakt:
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B3V6
        • Health Sciences Centre
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years of age or older
  • Must be proficient in English (reading/writing)
  • Must have been referred for wrist imaging at one of the following healthcare centers: Health Sciences Center (St. John's, NL), Bonne Bay Health Center (Norris Point, NL), or Labrador Health Center (Happy Valley-Goose Bay, NL).

Exclusion Criteria:

  • Incapable of providing informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Urban hospital
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool. Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
Přístroj: Tru Vu tool and training
A positioning aid and training videos for wrist x-rays
Experimentální: Rural health center
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool. Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
Přístroj: Tru Vu tool and training
A positioning aid and training videos for wrist x-rays
Experimentální: Regional remote hospital
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool. Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
Přístroj: Tru Vu tool and training
A positioning aid and training videos for wrist x-rays

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Radiograph grading score
Časové okno: Radiographs will be collected retrospectively 4 months prior to implementation and 6 months prospectively after the implementation of the tool.
Radiographs collected retrospectively and prospectively will be graded by a radiologist and radiographer
Radiographs will be collected retrospectively 4 months prior to implementation and 6 months prospectively after the implementation of the tool.
Tool adoption (and associated implementation outcomes)
Časové okno: The survey will be administered 6 months after the implementation of the tool and training.
A survey will collect perceived tool use and other perceived implementation outcomes (including fidelity, appropriateness, acceptability, and adoption).
The survey will be administered 6 months after the implementation of the tool and training.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sustainability
Časové okno: 6 months after the conclusion of the implementation period
Post-follow up survey will be conducted 6 months after the end of the implementation period and will collect perceived tool use.
6 months after the conclusion of the implementation period
Repeated radiographs
Časové okno: Repeat radiographs will be collected and compared 4 months retrospectively prior to implementation and 6 months after the start of implementation.
Document the number of repeat radiographs captured.
Repeat radiographs will be collected and compared 4 months retrospectively prior to implementation and 6 months after the start of implementation.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Western University

Spolupracovníci

Newfoundland Health Services
NLHS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

14. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. února 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 129141

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tru Vu tool and training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit