Tru-Vu Wrist Positioning Aid Multi-Center Implementation Within NLHS
2026年5月13日 更新者：Emily Lalone、Western University
This study has two primary aims: 1) to determine whether a novel wrist x-ray positioning aid can be implemented within 3 different healthcare centers in Newfoundland and Labrador, and 2) to determine the ability of the tool to improve patient positioning in wrist x-rays. It will also learn about the number of repeat x-rays required with or without the use of the tool and radiographer confidence. The main questions it aims to answer are:
- Will the implementation of the Tru-Vu differ between an urban health center, rural clinic, and remote regional hospital?
- Can the Tru-Vu improve the positioning procedure for radiographers performing wrist x-rays, resulting with more useful x-rays.
Researchers will compare x-rays before and after the implementation of the tool as well as between centers.
Technologist participants will:
- Use the tool during the positioning procedure for wrist x-rays.
- Provide feedback regarding tool use and perceived implementation barriers and facilitators.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1800
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emily Lalone, PhD
- 電話番号：88243 519-661-2111
- メール：emily.lalone@uwo.ca
研究場所
-
-
Labrador
-
Happy Valley-Goose Bay、Labrador、カナダ、A0P1C0
- Labrador Health Centre
-
コンタクト：
- Emily Lalone, PhD
- 電話番号：88243 519-661-2111
- メール：emily.lalone@uwo.ca
-
-
Newfoundland and Labrador
-
Norris Point、Newfoundland and Labrador、カナダ、A8A3L1
- Bonne Bay Health Centre
-
コンタクト：
- Emily Lalone, PhD
- 電話番号：88243 519-661-2111
- メール：emily.lalone@uwo.ca
-
St. John's、Newfoundland and Labrador、カナダ、A1B3V6
- Health Sciences Centre
-
コンタクト：
- Emily Lalone, PhD
- 電話番号：88243 519-661-2111
- メール：emily.lalone@uwo.ca
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years of age or older
- Must be proficient in English (reading/writing)
- Must have been referred for wrist imaging at one of the following healthcare centers: Health Sciences Center (St. John's, NL), Bonne Bay Health Center (Norris Point, NL), or Labrador Health Center (Happy Valley-Goose Bay, NL).
Exclusion Criteria:
- Incapable of providing informed consent
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Urban hospital
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool.
Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
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A positioning aid and training videos for wrist x-rays
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実験的：Rural health center
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool.
Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
|
A positioning aid and training videos for wrist x-rays
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実験的：Regional remote hospital
Radiographs will be retrospectively collected and compared to radiographs captured after the implementation of the tool.
Additional radiographs will be collected over a 6-month follow-up period.
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A positioning aid and training videos for wrist x-rays
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Radiograph grading score
時間枠：Radiographs will be collected retrospectively 4 months prior to implementation and 6 months prospectively after the implementation of the tool.
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Radiographs collected retrospectively and prospectively will be graded by a radiologist and radiographer
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Radiographs will be collected retrospectively 4 months prior to implementation and 6 months prospectively after the implementation of the tool.
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Tool adoption (and associated implementation outcomes)
時間枠：The survey will be administered 6 months after the implementation of the tool and training.
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A survey will collect perceived tool use and other perceived implementation outcomes (including fidelity, appropriateness, acceptability, and adoption).
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The survey will be administered 6 months after the implementation of the tool and training.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Sustainability
時間枠：6 months after the conclusion of the implementation period
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Post-follow up survey will be conducted 6 months after the end of the implementation period and will collect perceived tool use.
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6 months after the conclusion of the implementation period
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Repeated radiographs
時間枠：Repeat radiographs will be collected and compared 4 months retrospectively prior to implementation and 6 months after the start of implementation.
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Document the number of repeat radiographs captured.
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Repeat radiographs will be collected and compared 4 months retrospectively prior to implementation and 6 months after the start of implementation.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月14日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年9月1日
試験登録日
最初に提出
2026年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月5日
最初の投稿 (実際)
2026年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月13日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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