Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Indian Lung Screening Trial (ILST)

12 maj 2026 uppdaterad av: Abhishek Shankar, All India Institute of Medical Sciences

Evaluating the Effectiveness of Low-dose CT Based Lung Cancer Screening Among High-risk Individuals and Availability and Impact of Lung Cancer Care Pathways

The GLOBOCAN 2022 report for India, suggests lung cancer as the second most frequent cancer in males, with a case count at 58,970 forming 8.5% of the entire cancer burden for males in India. Upon including females, lung cancer still figures in the top five (ranked 4th) most frequent cancers in the country with 81,748 cases which is 5.8% of the entire case load of cancer in India. LDCT is the only test to screen for lung cancer recommended by various associations including USPSTF for the high-risk smokers in 50-80 years. There is no conclusive data on the efficacy of LDCT in screening lung cancer in the Indian population and the care pathways which might exist for individuals so diagnosed. There is a severe lack of evidence in accounting for the utility of LDCT in screening lung cancer in India, which is largely formed by underpowered retrospective results. This study will employ a prospective, cohort design in order to evaluate the efficacy of LDCT screening for lung cancer in a high-risk Indian population. The subject will receive a relevant and prompt Multidisciplinary team (MDT) referral if any LDCT scan is found to raise suspicions for cancer. The effective management of lung cancer relies heavily on timely diagnosis, streamlined care pathways and coordinated multidisciplinary treatment approaches. This project also aims to systematically evaluate the existence or absence of formalized care pathways for lung cancer patients within the Indian healthcare system, as part of a broader initiative assessing LDCT screening utility. The project will explore the current referral systems, diagnostic workflows, multidisciplinary team involvement, treatment initiation processes, and follow-up mechanisms. By mapping these pathways, the study will identify key bottlenecks, gaps, and regional disparities affecting patient journeys from suspicion or diagnosis through treatment and survivorship.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1716

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • National Capital Territory of Delhi
      • Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
        • Dr Bhimrao Ambedkar Institute Rotary Cancer Hospital, AIIMS, New Delhi, India
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Abhishek Shankar, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Individuals with a history of smoking at least 20 pack-years
  • either current smokers or those who quit within the last 15 years

Exclusion Criteria:

  • Person who smoked fewer than 100 cigarettes in their lifetime
  • individuals currently receiving treatment for active cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: LDCT
Low Dose CT Scan for lung cancer screening

Participants will undergo comprehensive baseline lung health assessments including clinical examination and questionnaire administration, followed by an LDCT scan. Participants with positive LDCT findings will be referred immediately to a multidisciplinary team (MDT) for further management.

If the baseline LDCT is indeterminate, the participant will undergo a Nodule Follow-Up CT (NFU CT). A positive NFU CT will prompt MDT referral. In cases where the NFU CT remains indeterminate, a second NFU CT will be performed. A positive result at this stage will also result in MDT referral, while a negative result will lead to re-assessment during the next scheduled screening round.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Screen Positive Rate
Tidsram: 0, 12, 24 months
Screen positive rate of LDCT based lung cancer screening in a high-risk Indian population
0, 12, 24 months
Screen positive rate for LDCT in the early detection of lung cancer in a high-risk Indian population
Tidsram: 0, 12, 24 months
0, 12, 24 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2026

Första postat (Faktisk)

15 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera