Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Detrusor Underactivity in Determining Outcomes After Transurethral Resection of the Prostate for Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia

18 maj 2026 uppdaterad av: samir sherif, Ain Shams University

The aim of this clinical trial is to evaluate the effect of detrusor underactivity on the functional and symptomatic outcomes following transurethral resection of the prostate (TURP) in benign prostatic hyperplasia patients presenting with chronic urinary retention.

The main questions it aims to answer are:

Will they restore spontaneous voiding?

They will be divided into 2 comparative groups (each group 45 patients) based on detrusor contractility.

  • Group (A) consists of patients with normal detrusor (bladder contractility index more than 100).
  • Group (B) consists of patients with underactive detrusor (bladder contractility index less than 100).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age: more than 50-year-old
  • Chronic urinary retention secondary to BPH
  • Prostate size Above 30 and less than 100gm

Exclusion Criteria:

  • Prostate size over 100 gm and less than 30 gm
  • Prostatic carcinoma
  • Urinary bladder carcinoma
  • Acute urinary retention
  • Urethral stricture.
  • Previous bladder, urethral or prostate surgery.
  • Acute urinary tract infection.
  • Neurogenic bladder

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: consists of patients with underactive detrusor (bladder contractility index less than 100).
• Group (B) - Underactive Detrusor
Procedur: transurethral resection of Prostate
Standard TURP
Aktiv komparator: consists of patients with normal detrusor (bladder contractility index more than 100).
• Group (A) - Normal detrusor
Procedur: transurethral resection of Prostate
Standard TURP

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Restore spontaneous voiding
Tidsram: 3 months
All the included patients in this study are urethral catheter-dependant pre-operatively and have very bad voiding parameters. we will assess how they will benefit after TURP by regaining spontaneous voiding without the need for urethral catheters any more.
3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Flow rate improvement
Tidsram: 3 months
uroflowmetry will be done to all patients 3 months post operative and results will be compared
3 months
Post voiding residual urine volume decrease
Tidsram: 3 months
Post voiding residual urine volume will be calculated using ultrasound and results will be compared
3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2026

Första postat (Faktisk)

19 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Detrusor Underactivity & TURP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Studiedata/dokument

  1. Klinisk studierapport
    Informationsidentifierare: 33645847
  2. Klinisk studierapport
    Informationsidentifierare: 24184024

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera