Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AI-Generated Versus Human Feedback in Preclinical Restorative Dentistry (AIF-HF)

26 juni 2026 uppdaterad av: Seda Nur Karakaş

Artificial Intelligence-Generated Feedback Versus Human Feedback in Preclinical Restorative Dentistry: Effects on Performance, State Anxiety, and Student Perception

This study aims to compare the effects of artificial intelligence-generated feedback and human instructor feedback on learning outcomes in preclinical restorative dentistry education. Third-year dental students performing restorative procedures on simulated teeth received either AI-generated feedback or instructor feedback during training sessions. The effects of the feedback methods were evaluated using practical performance scores, state anxiety levels, and student perception measures. The study investigates whether AI-generated feedback can serve as an effective educational support tool in preclinical dental training.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Third-year dental students enrolled in the preclinical restorative dentistry course at Cukurova University Faculty of Dentistry.

Attendance at the scheduled practical training session. Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

Students who declined to participate. Students who did not complete the practical training session. Students with incomplete performance assessment or questionnaire data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AI-Generated Feedback
Participants received formative feedback generated by an artificial intelligence chatbot during preclinical restorative dentistry training. Feedback was provided according to predefined evaluation criteria and was intended to support students' practical skill development.
Participants received formative feedback generated by an artificial intelligence chatbot during preclinical restorative dentistry training. Feedback was based on predefined evaluation criteria and was provided to support practical skill development and learning.
Aktiv komparator: Human Instructor Feedback
Participants received formative feedback from a faculty instructor during preclinical restorative dentistry training. Feedback was provided according to the same predefined evaluation criteria used in the AI-generated feedback group.
Participants received formative feedback from a faculty instructor during preclinical restorative dentistry training. Feedback was provided according to predefined evaluation criteria.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Practical Performance Score
Tidsram: At completion of the preclinical training session (approximately 2 weeks after study initiation)
Students' practical performance was evaluated using a standardized rubric consisting of eight assessment criteria for preclinical restorative dentistry procedures. Total scores ranged from 0 to 16, with higher scores indicating better practical performance.
At completion of the preclinical training session (approximately 2 weeks after study initiation)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in State Anxiety
Tidsram: Baseline (before the practical session) and immediately after completion of the practical session (approximately 2 hours).
State anxiety was assessed using the 5-item State Anxiety Inventory (STAIS-5), a shortened version of the State-Trait Anxiety Inventory. The total score ranges from 5 to 20, with higher scores indicating greater state anxiety. A score of 10 or higher indicates clinically significant state anxiety.
Baseline (before the practical session) and immediately after completion of the practical session (approximately 2 hours).
Student Perception of the Feedback Method
Tidsram: Immediately after completion of the practical training session (approximately 2 hours after baseline).
Student perception was assessed using an 8-item, 5-point Likert questionnaire. The reported outcome was the mean questionnaire score, ranging from 1.0 to 5.0, with higher scores indicating more positive perceptions of the feedback method.
Immediately after completion of the practical training session (approximately 2 hours after baseline).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

13 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2026

Första postat (Faktisk)

2 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC163-42-2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera