Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Core Stabilization Exercises on Postural Control in Spastic Diplegic CP Children

30 augusti 2026 uppdaterad av: Shafaq Altaf, Shifa Tameer-e-Millat University

Effects of Core Stabilization Exercises on Postural Control in Spastic Diplegic CP Children: a Randomized Control Trial

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a 12-week comprehensive core stabilization exercise program on balance, trunk control, and gross motor function in children with spastic diplegic cerebral palsy. Outcome measures will be assessed at baseline and at the end of the intervention to determine changes following treatment.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Shifa Tameer-e-Millat University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed with spastic diplegic cerebral palsy
  • Gross Motor Function Classification System (GMFCS) Levels II-III
  • Stable medical management for at least 3 months prior to enrollment
  • Ability to understand and follow simple verbal instructions

Exclusion Criteria:

  • Fixed contracture or musculoskeletal deformities limiting exercise
  • Orthopedic surgery or botulinum injection within the previous 3 months
  • Uncontrolled epilepsy
  • Severe visual impairment
  • Participation in another rehabilitation intervention during the study period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Core Stabilization Exercise Program with Conventional Therapy
Participants will receive a structured core stabilization exercise program in addition to conventional physiotherapy. The program includes progressive exercises targeting trunk muscle activation, trunk control, and postural control, tailored to each participant's functional ability. Sessions will be conducted 3 times per week for 12 weeks.
Övrig: Exercise
Progressive exercises targeting trunk muscle strength, stability, and postural control alongside conventional therapy
Övrig: Conventional
Stretching exercises, strengthening exercises, balance training, gait training, functional activities according to standard rehabilitation practice
Aktiv komparator: Conventional therapy
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of stretching, strengthening, balance training, gait training, and functional exercises according to standard rehabilitation practice. Sessions will be conducted 3 times per week for 12 weeks.
Övrig: Conventional
Stretching exercises, strengthening exercises, balance training, gait training, functional activities according to standard rehabilitation practice

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balance
Tidsram: Baseline and post 12 weeks of intervention
Pediatric Balance Scale (PBS) is a 14-item performance-based scale used to assess functional balance in children. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance.
Baseline and post 12 weeks of intervention
Trunk Control
Tidsram: Baseline and post 12 weeks of intervention
Trunk Control Measurement Scale (TCMS) is a clinical scale used to evaluate static and dynamic trunk control and trunk coordination in children with cerebral palsy. Total scores range from 0 to 58, with higher scores indicating better trunk control.
Baseline and post 12 weeks of intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gross Motor Function
Tidsram: Baseline and post 12 weeks of intervention
Gross Motor Function Measure (GMFM-88) is a standardized observational measure used to assess gross motor function in children with cerebral palsy across activities such as lying, sitting, crawling, standing, and walking. Scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating better gross motor function.
Baseline and post 12 weeks of intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shifa Tameer-e-Millat University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2026

Första postat (Faktisk)

30 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 064-26

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera