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Effects of Core Stabilization Exercises on Postural Control in Spastic Diplegic CP Children

30. August 2026 aktualisiert von: Shafaq Altaf, Shifa Tameer-e-Millat University

Effects of Core Stabilization Exercises on Postural Control in Spastic Diplegic CP Children: a Randomized Control Trial

This randomized controlled trial will evaluate the effectiveness of a 12-week comprehensive core stabilization exercise program on balance, trunk control, and gross motor function in children with spastic diplegic cerebral palsy. Outcome measures will be assessed at baseline and at the end of the intervention to determine changes following treatment.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Shifa Tameer-e-Millat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed with spastic diplegic cerebral palsy
  • Gross Motor Function Classification System (GMFCS) Levels II-III
  • Stable medical management for at least 3 months prior to enrollment
  • Ability to understand and follow simple verbal instructions

Exclusion Criteria:

  • Fixed contracture or musculoskeletal deformities limiting exercise
  • Orthopedic surgery or botulinum injection within the previous 3 months
  • Uncontrolled epilepsy
  • Severe visual impairment
  • Participation in another rehabilitation intervention during the study period

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Core Stabilization Exercise Program with Conventional Therapy
Participants will receive a structured core stabilization exercise program in addition to conventional physiotherapy. The program includes progressive exercises targeting trunk muscle activation, trunk control, and postural control, tailored to each participant's functional ability. Sessions will be conducted 3 times per week for 12 weeks.
Sonstiges: Exercise
Progressive exercises targeting trunk muscle strength, stability, and postural control alongside conventional therapy
Sonstiges: Conventional
Stretching exercises, strengthening exercises, balance training, gait training, functional activities according to standard rehabilitation practice
Aktiver Komparator: Conventional therapy
Participants will receive conventional physiotherapy consisting of stretching, strengthening, balance training, gait training, and functional exercises according to standard rehabilitation practice. Sessions will be conducted 3 times per week for 12 weeks.
Sonstiges: Conventional
Stretching exercises, strengthening exercises, balance training, gait training, functional activities according to standard rehabilitation practice

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Balance
Zeitfenster: Baseline and post 12 weeks of intervention
Pediatric Balance Scale (PBS) is a 14-item performance-based scale used to assess functional balance in children. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance.
Baseline and post 12 weeks of intervention
Trunk Control
Zeitfenster: Baseline and post 12 weeks of intervention
Trunk Control Measurement Scale (TCMS) is a clinical scale used to evaluate static and dynamic trunk control and trunk coordination in children with cerebral palsy. Total scores range from 0 to 58, with higher scores indicating better trunk control.
Baseline and post 12 weeks of intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gross Motor Function
Zeitfenster: Baseline and post 12 weeks of intervention
Gross Motor Function Measure (GMFM-88) is a standardized observational measure used to assess gross motor function in children with cerebral palsy across activities such as lying, sitting, crawling, standing, and walking. Scores range from 0 to 100%, with higher scores indicating better gross motor function.
Baseline and post 12 weeks of intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shifa Tameer-e-Millat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 064-26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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