金刚烷胺用于治疗可卡因滥用/依赖的快速评估 - 4
2016年7月7日 更新者：University of California, Los Angeles
可卡因药物疗法（金刚烷胺）的快速评估
本研究的目的是根据经验测试一系列药物，以：1) 确定每种药物在治疗可卡因滥用/依赖方面的疗效； 2）找到每种药物最有效的剂量范围。
在这项研究中，对金刚烷胺进行了测试。”
研究概览
详细说明
16 周的参与加上 2 周的导入期。
参与者被随机分配到安慰剂或金刚烷胺组。
参加者每周参加小组会议 3 次
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90025
- Friends Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
男/女，18-65 岁。 根据 DMS-IV 标准的可卡因依赖。 过去 30 天内自我报告的使用情况。 同意研究条件并签署知情同意书。
排除标准：
需要药物治疗的精神障碍，癫痫病史。 孕妇和/或哺乳期妇女。 对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静催眠药的依赖。 急性肝炎。 认为参与不安全的其他医疗条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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保留
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可卡因使用
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对可卡因的渴望
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社会心理进步
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1996年3月1日
初级完成 (实际的)
1998年6月1日
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月7日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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