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Evaluación rápida de amantadina para el tratamiento del abuso/dependencia de cocaína - 4

7 de julio de 2016 actualizado por: University of California, Los Angeles

Evaluación rápida de farmacoterapias de cocaína (amantadina)

El propósito de este estudio es probar empíricamente una serie de medicamentos para: 1) determinar la eficacia de cada medicamento en el tratamiento del abuso/dependencia de cocaína; 2) encontrar el rango de dosis más efectivo para cada medicamento. En este estudio, se prueba la amantadina".

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Participación de 16 semanas más un período de preparación de 2 semanas. Los participantes se asignan aleatoriamente a placebo o amantadina. Los participantes asisten a reuniones de grupo 3 veces por semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90025
        • Friends Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

H/M, edades 18-65. Dependencia de cocaína según criterios DMS-IV. Uso autoinformado en los últimos 30 días. De acuerdo con las condiciones del estudio y consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

Trastorno psiquiátrico que requiere terapia con medicamentos, antecedentes de convulsiones. Mujeres embarazadas y/o lactantes. Dependencia de ETOH o benzodiazepinas u otros sedantes-hipnóticos. Hepatitis aguda. Otras condiciones médicas que consideren que la participación no es segura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Retencion
Consumo de cocaína
Deseo de cocaína
Progreso psicosocial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 1996

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 1998

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de septiembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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