输液实验室：协议 5（氟哌噻吨）- 14
2017年1月10日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
输液实验室：方案 5（氟哌噻吨）
本研究的目的是评估与氟哌噻吨、可卡因及其相互作用有关的临床安全性问题，并确定氟哌噻吨预处理如何改变可卡因的主观和生理效应。
总而言之，这些相对 D-1 选择性试剂可以帮助确定 DA-1 结合影响兴奋剂增强作用的程度。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Los Angeles、California、美国、90025
- Friends Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
男/女，21-50 岁。 符合 DSM-IV 可卡因依赖标准。 同意研究条件并签署知情同意书。
排除标准：
需要药物治疗的精神障碍。 癫痫发作史。 孕妇和/或哺乳期妇女。 对 ETOH 或苯二氮卓类药物或其他镇静/催眠药的依赖。 急性肝炎。 其他认为参与不安全的医疗条件。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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吸毒程度
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药物使用史、发生率和用量
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兴奋剂戒断症状的类型和严重程度
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研究人群的特征
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抑郁症症状的人群发生率，po
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吸毒和性行为的频率和强度
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对古柯的主观反应发生变化的证据
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对可卡因挑战的临床生理反应
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研究药物影响变化的程度
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神经生理学和大脑活动变化的证据
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
1999年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
1999年9月20日
首次发布 (估计)
1999年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月10日
最后验证
2002年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.