Laboratorium infuzyjne: Protokół 5 (flupentiksol) - 14
10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Laboratorium infuzyjne: Protokół 5 (flupentiksol)
Celem tego badania jest ocena kwestii bezpieczeństwa klinicznego związanych z flupentiksolem, kokainą i ich interakcjami oraz określenie, w jaki sposób wstępne leczenie flupentiksolem modyfikuje zarówno subiektywne, jak i fizjologiczne skutki kokainy.
Podsumowując, te stosunkowo selektywne środki D-1 mogą pomóc określić stopień, w jakim wiązanie DA-1 wpływa na wzmacniające działanie stymulantów.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
M/K, wiek 21-50 lat. Spełnij kryteria DSM-IV dotyczące uzależnienia od kokainy. Zaakceptuj warunki badania i podpisz świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
Zaburzenie psychiczne wymagające leczenia farmakologicznego. Historia napadów padaczkowych. Kobiety w ciąży i/lub karmiące piersią. Uzależnienie od ETOH lub benzodiazepin lub innych środków uspokajających/nasennych. Ostre zapalenie wątroby. Inne schorzenia, które uznają uczestnictwo za niebezpieczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Stopień głodu narkotykowego
|
|
Historia, częstość występowania i ilość zażywanych narkotyków
|
|
Rodzaj i nasilenie objawów odstawienia stymulantów
|
|
Charakterystyka badanej populacji
|
|
Częstość występowania objawów depresji w populacji, pow
|
|
Częstotliwość i intensywność zażywania narkotyków a zachowania seksualne
|
|
Dowody zmiany subiektywnych reakcji na kokę
|
|
Kliniczna reakcja fizjologiczna na prowokację kokainą
|
|
Stopień, w jakim badany lek wpływa na zmianę
|
|
Dowody zmian w neurofizjologii i ac mózgu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 1999
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 1999
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 września 1999
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2002
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Zaburzenia wywołane chemicznie
- Zaburzenia związane z substancjami
- Zaburzenia związane z kokainą
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki przeciwpsychotyczne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Agentów dopaminy
- Antagoniści dopaminy
- Flupentiksol
- Dekanian flupentiksolu
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIDA-3-0010-14
- Y01-3-0010-14
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .