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静脉注射左旋多巴用于帕金森病的诊断

帕金森病静脉注射左旋多巴

帕金森病患者的神经递质多巴胺水平较低。 多巴胺负责运动功能和正常的身体活动。 帕金森病患者通常会出现震颤、肌肉僵硬、驼背姿势和走路拖沓。 药物左旋多巴作为多巴胺的替代品,30 多年来一直有效地用于治疗帕金森病。 由于其有效性,左旋多巴已被用于区分帕金森病和其他可能类似于帕金森病的病症。

传统上,左旋多巴以药丸的形式给药。 在这项研究中,研究人员希望将左旋多巴直接注入静脉(静脉内)以诊断帕金森病病例。 这种方法提供立竿见影的效果,并允许医生非常仔细地调整左旋多巴的剂量。 由于静脉注射左旋多巴的方法不如口服药物实用,因此它不是帕金森病常规治疗的可用替代方法。 然而,它可能有助于更快地诊断疾病和确定口服药物的有效剂量。

研究概览

地位

完全的

详细说明

对左旋多巴的阳性反应现在被认为是诊断特发性帕金森病的必要条件。 根据该方案,将测试病因不明的帕金森综合征患者对静脉注射左旋多巴的运动反应,以帮助诊断帕金森病。 该方案规范和规定了静脉注射左旋多巴的急性给药和相关的安全问题。

研究类型

观察性的

注册

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

所有患者都将患有病因不明的帕金森病。

年龄在 18 至 85 岁之间的男性和女性都有资格参加该研究。

没有任何可以合理预期会使患者遭受不必要风险的医疗状况或病史,特别是那些具有以下情况的医疗状况: 惊厥、肝病或肾病病史;目前正在接受心肌梗塞、心律失常或心力衰竭的治疗;和孕妇或任何未采取有效节育措施的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1999年3月1日

研究完成

2000年7月1日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2002年12月9日

首次发布 (估计)

2002年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年3月3日

最后验证

1999年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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