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Population-Based Modeling of Cholesterol Lowering in the United States

To evaluate the cost-effectiveness of cholesterol-lowering strategies in the United States population. The study used the Coronary Heart Disease (CHD) Policy Model, a state-transition computer simulation model used to obtain forecasts of the public health impact and economic cost of CHD in the United States population.

研究概览

详细说明

BACKGROUND:

The study was part of an Institute-initiated Request for Applications (RFA) titled "Cost-Effective Strategies of Cholesterol-Lowering" released by the NHLBI in 1990. The RFA was stimulated by the controversy concerning costs and cost-effectiveness that followed the 1987 report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. The RFA was intended to support a broad and thorough quantitative exploration of the potential health benefits and costs of cholesterol-lowering from multiple perspectives.

DESIGN NARRATIVE:

The study added to the CHD Policy Model the capability to model the consequences of reductions in LDL cholesterol and increases in HDL/LDL ratios in the United States population. The CHD Policy Model was used for several studies, including: to compare the implications of using alternative epidemiologic studies as the basis for estimating the association between cholesterol levels and CHD risk; to derive cutting points for initiating cholesterol reduction, specific to age, sex, and CHD risk factors, and based on cost-effectiveness criteria; to compare the cost-effectiveness of specific targeted and population-wide strategies for cholesterol reduction; to incorporate the effects of treatments on quality of life, including both adverse effects of cholesterol-lowering drugs and reductions in CHD morbid events; and finally, to perform a cost-effectiveness analysis of cholesterol screening, incorporating costs of screening, effects of measurement error on misclassification of patients, and variations in individual cholesterol levels over time.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 100年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

No eligibility criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

1991年8月1日

研究完成 (实际的)

1993年5月1日

研究注册日期

首次提交

2000年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2000年5月25日

首次发布 (估计)

2000年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月17日

最后验证

2002年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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