Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Population-Based Modeling of Cholesterol Lowering in the United States

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To evaluate the cost-effectiveness of cholesterol-lowering strategies in the United States population. The study used the Coronary Heart Disease (CHD) Policy Model, a state-transition computer simulation model used to obtain forecasts of the public health impact and economic cost of CHD in the United States population.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

The study was part of an Institute-initiated Request for Applications (RFA) titled "Cost-Effective Strategies of Cholesterol-Lowering" released by the NHLBI in 1990. The RFA was stimulated by the controversy concerning costs and cost-effectiveness that followed the 1987 report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults. The RFA was intended to support a broad and thorough quantitative exploration of the potential health benefits and costs of cholesterol-lowering from multiple perspectives.

DESIGN NARRATIVE:

The study added to the CHD Policy Model the capability to model the consequences of reductions in LDL cholesterol and increases in HDL/LDL ratios in the United States population. The CHD Policy Model was used for several studies, including: to compare the implications of using alternative epidemiologic studies as the basis for estimating the association between cholesterol levels and CHD risk; to derive cutting points for initiating cholesterol reduction, specific to age, sex, and CHD risk factors, and based on cost-effectiveness criteria; to compare the cost-effectiveness of specific targeted and population-wide strategies for cholesterol reduction; to incorporate the effects of treatments on quality of life, including both adverse effects of cholesterol-lowering drugs and reductions in CHD morbid events; and finally, to perform a cost-effectiveness analysis of cholesterol screening, incorporating costs of screening, effects of measurement error on misclassification of patients, and variations in individual cholesterol levels over time.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1991

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 1993

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2002

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças cardíacas

3
Se inscrever