此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Flavonoids and Cardiovascular Disease

To determine the association between flavonoids intake and the prevention of incident cardiovascular disease (CVD).

研究概览

详细说明

BACKGROUND:

Basic science, clinical observation, and epidemiologic studies have all contributed to an emerging body of evidence on the potential role of flavonoids, a group of polyphenolic compounds with antioxidant properties, in the prevention of cardiovascular disease. However, the few existing studies on flavonoids or its food sources have provided inconsistent results, usually focusing on the primary prevention of coronary heart disease mortality. The study used the small grant mechanism (R03) to analyze previously collected data.

DESIGN NARRATIVE:

The investigators examined whether flavonoid intake was associated with the risk of incident CVD, and whether specific food sources of flavonoids--including tea, onions, apples, red wine, and other foods--were associated with the risk of incident CVD. The investigators processed and analyzed previously collected data of 39,876 middle-aged and older women free of CVD; the Women's Antioxidant Cardiovascular Study (WACS), a prospective study of 8,171 middle-aged and older women with pre-existing CVD or more than three coronary risk factors; the Normative Aging Study (NAS), a prospective study of 2,280 middle-aged and older men; and the Boston Area Health Study (BAHS), a case-control study of first nonfatal myocardial infarction in men and women aged less than 76 years. Using data from semiquantitative food frequency questionnaires administered in each study, the investigators determined individual intake of flavonoids and its food sources. Unlike previous studies, they examined flavonoids in relation to both the primary and secondary prevention of incident cardiovascular disease (CVD), consisting of confirmed cases of nonfatal myocardial infarction (Ml), nonfatal stroke, revascularization procedures, and CVD death.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 100年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

No eligibility criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • Howard Sesso、Brigham and Women's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年8月1日

研究完成 (实际的)

2002年7月1日

研究注册日期

首次提交

2000年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2000年11月16日

首次发布 (估计)

2000年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月15日

最后验证

2004年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅