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Flavonoids and Cardiovascular Disease

To determine the association between flavonoids intake and the prevention of incident cardiovascular disease (CVD).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Basic science, clinical observation, and epidemiologic studies have all contributed to an emerging body of evidence on the potential role of flavonoids, a group of polyphenolic compounds with antioxidant properties, in the prevention of cardiovascular disease. However, the few existing studies on flavonoids or its food sources have provided inconsistent results, usually focusing on the primary prevention of coronary heart disease mortality. The study used the small grant mechanism (R03) to analyze previously collected data.

DESIGN NARRATIVE:

The investigators examined whether flavonoid intake was associated with the risk of incident CVD, and whether specific food sources of flavonoids--including tea, onions, apples, red wine, and other foods--were associated with the risk of incident CVD. The investigators processed and analyzed previously collected data of 39,876 middle-aged and older women free of CVD; the Women's Antioxidant Cardiovascular Study (WACS), a prospective study of 8,171 middle-aged and older women with pre-existing CVD or more than three coronary risk factors; the Normative Aging Study (NAS), a prospective study of 2,280 middle-aged and older men; and the Boston Area Health Study (BAHS), a case-control study of first nonfatal myocardial infarction in men and women aged less than 76 years. Using data from semiquantitative food frequency questionnaires administered in each study, the investigators determined individual intake of flavonoids and its food sources. Unlike previous studies, they examined flavonoids in relation to both the primary and secondary prevention of incident cardiovascular disease (CVD), consisting of confirmed cases of nonfatal myocardial infarction (Ml), nonfatal stroke, revascularization procedures, and CVD death.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Howard Sesso, Brigham and Women's Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 novembre 2000

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2004

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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