比较奥氮平与氟哌啶醇缓解晚期癌症患者恶心和呕吐的研究
2012年1月18日 更新者：Alberta Health services
一项比较奥氮平 (Zyprexa) 与氟哌啶醇 (Novo-peridol) 缓解晚期癌症患者恶心和呕吐的随机双盲平行组研究
本研究的目的是比较氟哌啶醇（氟哌啶醇）和奥氮平在控制一线止吐治疗失败的晚期癌症患者慢性恶心方面的疗效和安全性。
研究概览
详细说明
本研究的目的是比较氟哌啶醇和奥氮平在控制一线止吐治疗失败的晚期癌症患者慢性恶心方面的疗效和安全性。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、加拿大、T2N 4N2
- Tom Baker Cancer Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- >18 岁
- 严重恶心/呕吐
- 失败的 maxeran 和多潘立酮
- 根本原因治疗失败
- 足够的认知功能
- 善于沟通
排除标准：
- 部分/完全性肠梗阻
- 目前正在服用 Haldol 或奥氮平
- 有药物引起的锥体外系症状
- 帕金森病
- 对大脑、腹部、胃或食道进行化学疗法或放射疗法 (RT)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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第 3 天和第 5 天恶心的严重程度
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jose Pereira、Alberta Cancerboard
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年5月1日
初级完成 (实际的)
2008年6月1日
研究完成 (实际的)
2008年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2005年7月28日
首次发布 (估计)
2005年7月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月18日
最后验证
2012年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.