男女变性人术后性欲下降和健康女性对照组
2007年12月19日 更新者:University Hospital, Ghent
参与者填写一份关于性欲及其可能的伴侣关系的问卷。
采集血样进行性类固醇分析。
研究概览
详细说明
参与者在网站 http://www.onderzoek-libido.be 上填写一份关于性欲及其可能的伴侣关系的问卷。
采集血样进行性类固醇分析。 将研究睾酮、游离睾酮、性激素结合球蛋白、雌二醇、DHEA 和雄烯二酮之间的关系,以及关系和性满意度以及性欲的得分。
研究类型
观察性的
注册
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- University Hospital Ghent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
- 完全适应性别的变性女性(所有外科手术和激素治疗)
- 女性对照组必须为18-45岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年4月1日
研究完成 (实际的)
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2005年8月24日
首次发布 (估计)
2005年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月19日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2004/341
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