- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00135148
Leikkauksen jälkeisten mies-naisten transseksuaalien ja terveen naisen kontrolliryhmän libidon lasku
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeen libidosta ja mahdollisesta kumppanisuhteestaan.
Verinäyte otetaan sukupuolisteroidianalyysiä varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat täyttävät libidoa ja mahdollista kumppanisuhdetta koskevan kyselylomakkeen verkkosivulla http://www.onderzoek-libido.be.
Verinäyte otetaan sukupuolisteroidianalyysiä varten. Testosteronin, vapaan testosteronin, sukupuolihormoneja sitovan globuliinin, estradiolin, DHEA:n ja androsteenidionin välistä suhdetta sekä suhteellista ja seksuaalista tyytyväisyyttä ja seksuaalista halua tutkitaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- University Hospital Ghent
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Transseksuaaliset naiset, joiden sukupuoleen sopeutuminen on suoritettu (kaikki kirurgiset toimenpiteet ja hormonaaliset hoidot)
- Naispuolisen kontrolliryhmän tulee olla 18-45 vuotta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2004/341
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .