Effect Of A Treatment Optimization Program To Improve Satisfaction With Viagra
2013年5月2日 更新者：Pfizer
Effectiveness Of An Educational Program To Improve Patients' Satisfaction Regarding Their Management Of Erectile Dysfunction With Sildenafil
This study will demonstrate if a treatment optimization program has an impact on the satisfaction with Viagra treatment in men with erectile dysfunction
研究概览
研究类型
介入性
注册
8000
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
Inclusion Criteria:
- Male subjects above age of majority for whom sildenafil is prescribed for the first time within the usual practice of medicine
Exclusion Criteria:
- Male subjects who have used any ED medical treatments over the last month, with the exception of testosterone and/or herbal therapies
- Subjects who do not have the possibility of viewing the video either through a computer, VCR or a DVD
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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Assess the impact of a sildenafil educational program versus usual care on subjects' satisfaction regarding their management of ED with sildenafil as assessed through the validated EDITS questionnnaire after 3 months of treatment
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次要结果测量
结果测量 |
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Describe the relationship between the administration of an educational program and the effectiveness of sildenafil; Evaluate the educational program as a tool to help physicians in their management of ED; Estimate the intracluster correlation coefficient
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年9月1日
初级完成 (实际的)
2003年9月1日
研究完成 (实际的)
2003年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月8日
首次发布 (估计)
2005年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月2日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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