伏立康唑作为肝移植受者的预防药物
2012年8月14日 更新者：University of Pittsburgh
该研究旨在确定伏立康唑是否能预防肝移植受者的侵袭性真菌感染。
终点将是：侵袭性真菌感染和真菌定植的发生。
将比较两组：接受伏立康唑作为预防的患者和未接受这种预防的历史对照。
研究概览
详细说明
将遵循以下变量：阳性培养的时间和地点、基础疾病和疾病的严重程度、预防性使用伏立康唑、体格检查结果、实验室和放射学数据、抗菌剂使用、微生物学数据和耐药模式、一旦确定生物体后抗真菌药物的选择、疑似感染源、微生物结果、实验室结果、人口统计信息、药物、临床结果、性别、体重、种族和既往病史。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
800
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受伏立康唑治疗的肝移植患者
描述
纳入标准：
- 2001 年 1 月 1 日至 2005 年 6 月 30 日期间在匹兹堡大学医学中心 (UPMC) 接受肝移植的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月14日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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