女性刚性与柔性膀胱镜检查
2019年5月1日 更新者：University of Wisconsin, Madison
门诊女性的硬性与软性膀胱镜检查
该研究将通过随机比较软性膀胱镜检查和硬性膀胱镜检查，帮助确定女性最耐受的膀胱镜检查方法。
先前的随机研究评估了全身麻醉下的硬性膀胱镜检查与局部麻醉下的软性膀胱镜检查。
作为这些研究的结果，灵活的膀胱镜检查通常在男性的临床环境中进行。
然而，许多女性在诊所进行硬性膀胱镜检查，而男性则进行软性膀胱镜检查。
迄今为止，尚无研究评估女性在临床环境中与硬质膀胱镜检查相比，软性膀胱镜检查在女性中的耐受性是否更好。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53792
- University of Wisconsin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性
排除标准：
- 未成年人
- 被监禁的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：灵活的膀胱镜检查
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ACTIVE_COMPARATOR：硬性膀胱镜检查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛视觉模拟量表
大体时间：手术期间和手术后 1 周
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疼痛的视觉模拟量表范围从 1 到 5，分数越高表明疼痛程度越高。
结果报告了在手术期间和手术后 1 周采取的两项措施的平均值。
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手术期间和手术后 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年7月1日
初级完成 (实际的)
2009年6月1日
研究完成 (实际的)
2009年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年5月1日
最后验证
2019年5月1日
更多信息
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