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巴尔的摩老龄化纵向研究

2024年6月7日 更新者:National Institute on Aging (NIA)

巴尔的摩老龄化纵向研究 (BLSA)

背景:

- 巴尔的摩衰老纵向研究 (BLSA) 是一项始于 1958 年的人类衰老临床研究计划。 不同年龄段的志愿者在身体健康时加入研究,并进行终生随访。 访问持续多天。 对参与者的许多身体要素以及大脑功能进行评估。 进行物理测试。 还收集有关生活的情绪、个性和社交方面的信息。 该项目对我们对衰老的理解比任何其他研究项目的贡献都大。

目标:

- 表征衰老过程的许多方面,了解人们如何成功适应衰老。

合格:

- 至少 20 岁的健康人。

设计:

  • 参与者将收到一本小册子和介绍他们将要参加的测试的视频。
  • 在研究医院进行为期 3 天的访问期间,参与者将进行以下测试:
  • 将收集尿液 24 小时。 将采集血样。 可以用针收集一小块肌肉组织。
  • 将提供医疗问卷和体检。
  • 参与者的心脏将接受测试,包括血压测试和电子监视器。 他们将吸入一根管子来测试他们的肺部。
  • 参与者将进行多项锻炼,包括跑步机步行。
  • 将测试视觉、听觉和味觉。
  • 可以拍摄骨骼和关节 X 光片。
  • 将进行成像测试,例如 MRI。
  • 参与者将回答问题以测试他们的心理能力。
  • 参与者将终生每隔几年返回进行一次随访。 上面列出的测试将在每次访问时进行。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

巴尔的摩衰老纵向研究 (BLSA) 是 NIA 在人类衰老方面的主要临床研究项目,自 1958 年以来一直在巴尔的摩进行。 研究人群是一系列不同年龄的健康志愿者,随着时间的推移进行无限期的连续评估。 该研究的主要目的是从多方面来描述衰老过程。 为了完成这项任务,分散在各个年龄段的一大批志愿者在健康时被纳入研究,然后进行终生定期随访。 由于衰老过程涉及整个生理领域,参与者在持续多天的随访中接受了对生理参数、生物标志物、风险因素、疾病相关措施、损伤以及身体和认知功能的广泛评估。 收集血样和其他标本以获得部分这些措施和/或储存以备将来使用。 还收集了与衰老研究相关的情绪、个性、心理和社会生活方面的信息。 在 BLSA 中收集的信息代表了关于衰老的纵向数据的独特来源。 从历史上看,BLSA 对我们对衰老的理解的贡献超过任何其他研究项目。 最近,BLSA 开始关注与异常健康的老龄化相关的因素。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21224

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

20岁或以上的健康志愿者。

描述

  • 纳入标准:
  • 年龄大于或等于20岁
  • 体重小于或等于 300 磅和/或体重指数 (BMI) 小于或等于 40
  • 没有确定的遗传病
  • 能够在没有帮助的情况下进行日常自我护理
  • 能够在没有帮助且没有出现症状的情况下独立行走至少 400 米
  • 能够进行正常的日常生活活动而没有呼吸急促(步行或爬楼梯)
  • 根据精神状态筛查测试没有认知障碍
  • 无心血管病史(包括心绞痛、心肌梗塞、充血性心力衰竭、脑血管病、未控制的高血压)
  • 没有糖尿病病史(需要除饮食和运动以外的任何药物治疗)
  • 没有活动性(过去 10 年内有任何活动性)癌症,局部局限性基底细胞癌或鳞状细胞癌除外
  • 没有临床上显着的荷尔蒙功能障碍(尽管有补充和/或药物治疗,实验室值仍超出范围)
  • 没有神经系统疾病或出生缺陷的病史(不影响身体和/或认知功能的轻微解剖异常除外)
  • 没有肾脏或肝脏疾病史(与肾脏或肝脏功能下降有关)
  • 没有严重胃肠道 (G.I.) 疾病史
  • 没有因疾病或创伤(导致病理性虚弱和/或慢性疼痛)引起的肌肉骨骼疾病
  • 没有严重精神疾病史(与行为问题或需要长期药物治疗相关)
  • 没有任何需要绝对和持续长期使用抗生素、皮质类固醇、免疫抑制剂、H2 阻滞剂和/或质子泵抑制剂或止痛药治疗的医疗状况
  • 没有重要的感觉缺陷(法定失明和/或任何妨碍参与者接受标准神经心理学测试或提供知情同意的条件)
  • 能够阅读和说英语
  • 没有因关节炎变化而进行关节置换(由于先前的创伤而进行的关节置换是可以的)或出于任何原因没有进行 2 次或更多次关节置换。
  • 不符合 MRI 的任何排除标准并同意执行测试

排除标准:

  • HIV病毒感染
  • 乙型或丙型肝炎
  • 梅毒
  • 白细胞 > 12,000/毫升;
  • 血小板 < 100,000 或 >600,000 /mcrL;
  • 血红蛋白 < 11 克/分升;
  • 肌酐 >1.5 mg/dl 或计算的肌酐清除率 < 50 cc/min;
  • 胆红素 > 1.5 mg/dl,除非更高水平可归因于吉尔伯特病;
  • ALT、AST 或碱性磷酸酶是正常血清浓度的两倍
  • 校正钙 < 8.5 或 > 10.7 mg/dl
  • 白蛋白 < 3.1 克/分升

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
健康志愿者
广泛年龄段的健康志愿者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
BLSA 的主要目的是从多方面表征老化过程。
大体时间:进行中
老化过程的表征
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Luigi Ferrucci, M.D.、National Institute on Aging (NIA)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年2月3日

研究注册日期

首次提交

2005年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2005年10月3日

首次发布 (估计的)

2005年10月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月7日

最后验证

2024年6月5日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 030325
  • 03-AG-0325

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

.NIA IRP 正在进行讨论,但计划尚未最终确定。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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