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Fosamprenavir Expanded Access

2016年9月9日 更新者:ViiV Healthcare

An Open-label Phase III Study to Provide Access to Fosamprenavir and to Assess the Long Term Safety and Tolerability of Fosamprenavir Containing Regimens in HIV Infected Patients With Limited Treatment Options

This open-label study will enable HIV-infected adults with limited treatment options to receive fosamprenavir until commercial supplies are available in Switzerland.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

85

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarau、瑞士、5001
        • GSK Investigational Site
      • Basel、瑞士、4031
        • GSK Investigational Site
      • Bern、瑞士、3010
        • GSK Investigational Site
      • Bruderholz、瑞士、4101
        • GSK Investigational Site
      • La Chaux-de-Fonds、瑞士、CH 2301
        • GSK Investigational Site
      • Lausanne、瑞士、1011
        • GSK Investigational Site
      • Lugano、瑞士、6900
        • GSK Investigational Site
      • Luzern、瑞士、6000
        • GSK Investigational Site
      • St Gallen、瑞士、9007
        • GSK Investigational Site
      • Zurich、瑞士、8008
        • GSK Investigational Site
      • Zurich、瑞士、8038
        • GSK Investigational Site
      • Zurich、瑞士、8091
        • GSK Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • HIV-1 infected subjects.
  • Subjects must belong to one of the following populations:

    1. Subjects with limited treatment options due to viral resistance, interactions, or tolerability issues with other antiretroviral drugs.
    2. Subjects who already receive amprenavir (Agenerase®)
    3. Subjects for whom once daily dosing of antiretroviral therapy is indicated, including, once daily dosing with fosamprenavir/ritonavir.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年7月1日

研究完成 (实际的)

2005年8月1日

研究注册日期

首次提交

2005年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2005年10月14日

首次发布 (估计)

2005年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月9日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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