计算机化医嘱输入对重症监护室药物处方错误的影响：一项受控的横断面试验。
2007年12月19日 更新者：University Hospital, Ghent
设备：计算机化医嘱录入。
我们想调查计算机化重症监护病房系统的引入是否降低了药物处方错误 (MPE) 的发生率和严重程度。 一项为期 5 周的前瞻性试验在纸质单元和计算机化单元中进行。 不同类别的 MPE 的注册由临床药剂师完成。 一个独立小组评估了 MPE 的严重程度。
研究概览
研究类型
介入性
注册
160
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ghent、比利时、9000
- University Hospital Ghent
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 入住外科重症监护病房的成年患者
排除标准：
- 入住其他病房的成年患者
- 儿科患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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比较研究完成时 CPOE 单元和纸质单元之间药物处方错误的发生率和严重程度。
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次要结果测量
结果测量 |
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研究完成时两个单元的 MPE 描述。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年3月1日
研究完成 (实际的)
2004年4月1日
研究注册日期
首次提交
2006年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2006年2月3日
首次发布 (估计)
2006年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月19日
最后验证
2007年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2004/002
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