Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние компьютеризированного ввода врачебного приказа на ошибки в назначении лекарств в отделении интенсивной терапии: контролируемое поперечное исследование.

19 декабря 2007 г. обновлено: University Hospital, Ghent

Устройство: компьютеризированный ввод врачебных назначений.

Мы хотели выяснить, уменьшило ли внедрение компьютеризированной системы отделений интенсивной терапии частоту и тяжесть ошибок при назначении лекарств (ОМП). Проспективное исследование проводилось в течение 5 недель в бумажном отделении по сравнению с компьютеризированным. Регистрацию различных классов МПЭ осуществлял клинический фармацевт. Независимая комиссия оценивала тяжесть MPE.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Устройство: компьютеризированный ввод врачебных назначений

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

160

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Бельгия
- - Ghent, Бельгия, 9000
    - University Hospital Ghent

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Взрослые пациенты, госпитализированные в хирургическое отделение реанимации

Критерий исключения:

Взрослые пациенты, госпитализированные в другие отделения
Педиатрические пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Нерандомизированный
Интервенционная модель: Назначение кроссовера
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Сравнить частоту и тяжесть ошибок в назначении лекарств между единицей CPOE и бумажной единицей по завершении исследования.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Описание MPE в обоих подразделениях по завершении исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Ghent

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Colpaert K, Claus B, Somers A, Vandewoude K, Robays H, Decruyenaere J. Impact of computerized physician order entry on medication prescription errors in the intensive care unit: a controlled cross-sectional trial. Crit Care. 2006 Feb;10(1):R21. doi: 10.1186/cc3983.

Полезные ссылки

website University Hospital Ghent

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 февраля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 декабря 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2007 г.

Последняя проверка

1 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

2004/002

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .