评估 ADHD 儿童和成人治疗效果的临床结果
2013年1月21日 更新者：University of British Columbia
评估儿童和青少年 ADHD 治疗效果的临床结果：常规临床护理的观察性长期随访研究
评价药物治疗多动症的临床疗效。
假设有效性低于临床试验中测量的功效结果
研究概览
地位
完全的
详细说明
这是一项针对常规临床护理的前瞻性、长期观察性研究。
研究测量将被整合到省多动症计划下门诊服务的临床评估和后续程序中。
该研究旨在对被诊断患有 ADHD 的儿童和青少年进行系统随访，无论他们是否存在合并症或是否选择接受药物治疗。
评估每 6 个月进行一次，持续 24 个月。
接受检查的人群是被诊断为 ADHD 的儿童和青少年，年龄在 6 至 18 岁（包括基线），被转介到省级 ADHD 项目进行临床评估。
尚未进行任何研究来评估临床环境中核心 ADHD 症状的结果。
对 ADHD 药物治疗临床试验的荟萃分析表明，效果大小约为 0.8。
由于临床样本的异质性，可以预期效应量要低得多。
将有 200 名患者参加这项研究，主要衡量有效性的指标是 ADHD 症状的变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
195
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大
- Children's and Women's Health Centre of BC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
被诊断为 ADHD 的儿童和青少年，年龄在 6 至 18 岁（基线时），被转介到省级 ADHD 计划进行临床评估。
描述
纳入标准：
符合 ADHD 的 DSM-IV 标准
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Margaret Weiss, MD, PhD、The University of British Columbia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2006年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2006年3月23日
首次发布 (估计)
2006年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月21日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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