Study Comparing 2 New Formulations of HKI-272 in Healthy Adult Subjects
2012年5月10日 更新者：Puma Biotechnology, Inc.
A Single Dose Bioavailability Study of 2 New Formulations of HKI-272 (240 mg) Compared With a Reference Capsule and an Oral Solution in Healthy Adult Subjects
To evaluate the comparative bioavailability of 2 new tablet formulations of HKI-272 with a reference capsule and an oral solution in healthy subjects.
研究概览
研究类型
介入性
注册
36
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
San Antonio、Texas、美国、78217
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Criteria:
- Healthy male and female subjects aged 18 to 50 years.
- Women of nonchildbearing potential (WONCBP)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
The data from this study along with in vitro data will be used to explore in vitro/in vivo correlation for HKI-272 to support formulation development.
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年7月1日
研究完成 (实际的)
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年7月9日
首先提交符合 QC 标准的
2007年7月9日
首次发布 (估计)
2007年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月10日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 3144A1-1109
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.