Evaluation of QoL, Tolerability and Use of Zoladex 10,8 SafeSystem for Advanced PCa - German IPEP Trial
2007年10月4日 更新者：AstraZeneca
Quality Assurance Project in Patients With Advanced Prostate Carcinoma - Evaluation of Tolerability, Quality of Life and Usage of Zoladex 10,8 SafeSystem
Purpose of this study is the evaluation of QoL, tolerability and use of Zoladex 10,8 SafeSystem for advanced PCa under naturalistic conditions
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1950
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
Inclusion Criteria:
- Patients with PCa, who will be treated with Zoladex 10,8 SafeSystem based on the current SPC
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：H Brasch、AstraZeneca
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月3日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月4日
首次发布 (估计)
2007年10月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年10月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年10月4日
最后验证
2007年8月1日
更多信息
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