Evaluation of QoL, Tolerability and Use of Zoladex 10,8 SafeSystem for Advanced PCa - German IPEP Trial
4 października 2007 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Quality Assurance Project in Patients With Advanced Prostate Carcinoma - Evaluation of Tolerability, Quality of Life and Usage of Zoladex 10,8 SafeSystem
Purpose of this study is the evaluation of QoL, tolerability and use of Zoladex 10,8 SafeSystem for advanced PCa under naturalistic conditions
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1950
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with PCa, who will be treated with Zoladex 10,8 SafeSystem based on the current SPC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: H Brasch, AstraZeneca
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 października 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 października 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 października 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 października 2007
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Zx-002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .