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多种营养素补充剂对健康女性皮肤老化和老化代谢产物的初步研究

2017年11月15日 更新者:Anne Chang、Stanford University
我们正在寻找健康的女性志愿者来确定补充多种营养素是否会影响皮肤老化的明显迹象以及老化的血液测量。 我们正在寻找吸烟者和非吸烟者。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

皮肤抗氧化水平以及血液代谢物可能会随着人体年龄的增长而变化 1, 2。 尽管按时间顺序老化的过程是不可阻挡的,但老化的物理迹象,尤其是皮肤的特征,可能会通过各种医疗干预措施延缓,例如局部用药或表面重修激光。 目前尚不清楚皮肤类胡萝卜素抗氧化剂水平是否与皮肤老化特征相关,尽管对其他抗氧化剂的研究表明这可能是正确的 3。 此外,虽然选定的血液代谢物与年龄变化相关2,但我们不知道这是否与皮肤变化相关。 我们目前的研究重点是皮肤类胡萝卜素水平和血液代谢物水平的差异是否与年龄匹配受试者的皮肤老化特征相关。 此外,我们将探索使用商业多营养配方 (LifePak Nano) 三个月是否会影响衰老的代谢标志物、皮肤老化特征,包括皮肤弹性和经皮水分流失。 我们还将检查吸烟者在补充后对上述参数的反应是否与不吸烟者不同。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:- Fitzpatrick I 型或 II 型皮肤

  • 未怀孕的女性,年龄在 18-30 岁或 50-70 岁之间
  • 体重指数正常或超重
  • 如果年龄在 18-30 岁之间,则必须是非吸烟者
  • 愿意在抽血前禁食 8 小时;排除标准:-整容手术史
  • 入组后 3 个月内使用抗衰老药物
  • 在入组后一个月内每周使用超过一次的非处方抗衰老面霜(非防晒霜)
  • 入学后一个月内使用包括维生素在内的膳食补充剂
  • 入组后一个月内使用日光浴床或过度暴露于紫外线(每天超过 2 小时)
  • 注册后一个月内使用免晒美黑机
  • 不受控制或持续的严重疾病
  • 参与另一项涉及使用研究药物或产品的临床研究
  • 根据研究者的判断,医疗状况将对判断参与者皮肤特征(包括年龄)的能力产生重大影响。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:非吸烟者
非吸烟者干预:膳食补充剂:LifePak Nano
日常使用
其他名称:
  • Life Pak 纳米
其他:吸烟者
吸烟者手臂干预:膳食补充剂:LifePak Nano
日常使用
其他名称:
  • Life Pak 纳米

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
长链脂肪酸的倍数变化
大体时间:基线;第 12 周
测量外周血长链脂肪酸。 倍数变化 1 = 无差异;如果代谢物在第 12 周时相对于基线有所减少,则倍数变化将小于 1。
基线;第 12 周
细微皱纹的变化
大体时间:基线;第 12 周
由 4 名不知道实际年龄和吸烟状况的皮肤科医生根据 10 分李克特量表(最小 1/最大 10)进行评估;分数越低表示皱纹越少,分数越高表示皱纹越多。 值是四位评分者给出的分数的平均值。 变化计算为基线值减去第 12 周的值。
基线;第 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr. Anne Lynn S. Chang、Stanford University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2007年10月9日

首次发布 (估计)

2007年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月15日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10622 (DAIDS ES)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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