瑞格列奈、Glurenorm® 和 Glucobay® 在中国 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性
2017年2月17日 更新者：Novo Nordisk A/S
该试验在亚洲进行。
本试验的目的是比较瑞格列奈与 Glurenorm® 和 Glucobay® 作为单一疗法在中国初治 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
131
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Beijing、中国、100029
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200025
- Novo Nordisk Investigational Site
-
Shanghai、Shanghai、中国、200433
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、610041
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2型糖尿病
- 以前没有治疗过糖尿病
- 糖化血红蛋白：7.0-12.0%
排除标准：
- 1型糖尿病
- 未控制的治疗/未治疗的高血压
- 研究者和/或申办者认为会干扰试验参与或结果评估的任何情况
- 怀孕、哺乳、打算怀孕或被判断为使用不充分的避孕措施（适当的避孕措施是：绝育、宫内节育器（IUD）、口服避孕药或屏障方法）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
糖化血红蛋白
大体时间：治疗3个月后
|
治疗3个月后
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
不良事件
|
|
空腹血糖
|
|
低血糖发作
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年12月16日
初级完成 (实际的)
2004年9月2日
研究完成 (实际的)
2004年9月2日
研究注册日期
首次提交
2007年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月4日
首次发布 (估计)
2007年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月17日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.