此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

档案和冷冻组织样本中 NIS (Na+/I-Symporter) 的免疫组织化学和免疫印迹分析

2023年8月1日 更新者:Stanford University

档案和冷冻人体组织样本中 NIS(Na+/I-Symporter)的免疫组织化学和免疫印迹分析

本研究的目的是使用存档的福尔马林固定石蜡包埋组织切片研究 NIS 在良性和恶性乳腺和甲状腺样本中的表达。

研究概览

详细说明

该研究的目的是进一步了解正常细胞和肿瘤细胞中出现的蛋白质,并更多地了解某些疾病和这些疾病的潜在替代疗法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

169

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

病例将从诊所患者的医疗记录中识别出来,并与病理报告相关联。 手术病理记录号将由此获得并用于检索档案块和载玻片。 此外,所有这些参与者都是协议主任的临床患者,因此医师将始终熟悉参与者。

描述

纳入标准:

  1. 患者必须年满 18 岁。
  2. 患者必须患有良性和恶性乳腺癌和甲状腺癌。
  3. 患者必须签署同意书。

排除标准:

1. 没有孩子将被允许。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Irene L Wapnir, MD、Stanford University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月31日

研究完成 (实际的)

2015年12月31日

研究注册日期

首次提交

2007年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2007年12月4日

首次发布 (估计的)

2007年12月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月1日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅