Analisi immunoistochimica e immunoblot di NIS (Na+/I-Symporter) in campioni di tessuto archiviati e congelati
1 agosto 2023 aggiornato da: Stanford University
Analisi immunoistochimica e immunoblot di NIS (Na+/I-Symporter) in campioni di tessuto umano archiviati e congelati
L'obiettivo di questo studio è studiare l'espressione di NIS in campioni mammari e tiroidei benigni e maligni utilizzando sezioni di tessuto incluse in paraffina fissate in formalina d'archivio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
L'obiettivo dello studio è quello di approfondire la comprensione delle proteine che si verificano sia nelle cellule normali che nelle cellule tumorali e di saperne di più su alcune malattie e sui potenziali trattamenti alternativi per queste malattie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
169
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I casi saranno identificati dalle cartelle cliniche dei pazienti della clinica e collegati ai rapporti di patologia.
Verrà così ottenuto il numero di cartella della patologia chirurgica che verrà utilizzato per il recupero dei blocchi e dei vetrini archivistici.
Inoltre, tutti questi partecipanti saranno pazienti clinici del Direttore del Protocollo, quindi il Medico avrà sempre familiarità con i partecipanti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente deve avere più di 18 anni.
- I pazienti devono avere tumori benigni e maligni della mammella e della tiroide.
- Il paziente deve firmare il modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
1. Non saranno ammessi bambini.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2000
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2007
Primo Inserito (Stimato)
6 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie stomatognatiche
- Malattie della bocca
- Malattie delle ghiandole salivari
- Neoplasie della bocca
- Neoplasie
- Neoplasie allo stomaco
- Neoplasie delle ghiandole salivari
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Altro identificatore: OnCore)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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