Immunohistochemiczna i immunoblotowa analiza NIS (Na+/I-Symporter) w archiwalnych i zamrożonych próbkach tkanek
1 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Stanford University
Immunohistochemiczna i immunoblotowa analiza NIS (Na+/I-Symporter) w archiwalnych i zamrożonych próbkach tkanek ludzkich
Celem tego badania jest zbadanie ekspresji NIS w łagodnych i złośliwych próbkach piersi i tarczycy przy użyciu archiwalnych skrawków tkanek utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Celem badania jest dalsze poznanie białek, które występują zarówno w normalnych komórkach, jak iw komórkach nowotworowych, oraz zdobycie większej wiedzy na temat niektórych chorób i potencjalnych alternatywnych metod leczenia tych chorób.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
169
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przypadki będą identyfikowane na podstawie dokumentacji medycznej pacjentów kliniki i powiązane z raportami patologicznymi.
W ten sposób zostanie uzyskany numer rekordu patologii chirurgicznej i wykorzystany do odzyskania archiwalnych bloków i slajdów.
Ponadto wszyscy ci uczestnicy będą pacjentami klinicznymi Dyrektora Protokołu, dzięki czemu Lekarz będzie zawsze zaznajomiony z uczestnikami.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent musi mieć ukończone 18 lat.
- Pacjenci muszą mieć łagodnego i złośliwego raka piersi i tarczycy.
- Pacjent musi podpisać formularz zgody.
Kryteria wyłączenia:
1. Żadne dzieci nie będą wpuszczane.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2000
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Szacowany)
6 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory głowy i szyi
- Choroby Stomatognatyczne
- Choroby jamy ustnej
- Choroby gruczołów ślinowych
- Nowotwory jamy ustnej
- Nowotwory
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory gruczołów ślinowych
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Inny identyfikator: OnCore)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .