Imunohistochemická a imunoblotová analýza NIS (Na+/I-Symporter) v archivním a zmrazeném vzorku tkáně
1. srpna 2023 aktualizováno: Stanford University
Imunohistochemická a imunoblotová analýza NIS (Na+/I-Symporter) v archivních a zmrazených vzorcích lidských tkání
Cílem této studie je studium exprese NIS v benigních a maligních vzorcích prsu a štítné žlázy pomocí archivních tkáňových řezů fixovaných ve formalínu zalitých v parafínu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Cílem studie je dále porozumět proteinům, které se vyskytují jak v normálních buňkách, tak v nádorových buňkách a dozvědět se více o určitých onemocněních a potenciálních alternativních léčbách těchto onemocnění.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
169
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Stanford, California, Spojené státy, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Případy budou identifikovány ze zdravotních záznamů pacientů kliniky a spojeny s patologickými zprávami.
Číslo chirurgického patologického záznamu tak bude získáno a použito k získání archivních bloků a diapozitivů.
Všichni tito účastníci budou navíc klinickými pacienty ředitele protokolu, takže lékař bude s účastníky vždy obeznámen.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient musí být starší 18 let.
- Pacienti musí mít benigní a maligní rakovinu prsu a štítné žlázy.
- Pacient musí podepsat formulář souhlasu.
Kritéria vyloučení:
1. Žádné děti nebudou povoleny.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2000
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2015
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. prosince 2007
První zveřejněno (Odhadovaný)
6. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Novotvary hlavy a krku
- Stomatognátní onemocnění
- Nemoci úst
- Nemoci slinných žláz
- Novotvary v ústech
- Novotvary
- Novotvary žaludku
- Novotvary slinných žláz
Další identifikační čísla studie
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Jiný identifikátor: OnCore)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .