Analyse immunohistochimique et immunotransfert de NIS (Na+/I-Symporter) dans des échantillons de tissus archivés et congelés
1 août 2023 mis à jour par: Stanford University
Analyse immunohistochimique et immunotransfert du NIS (Na+/I-Symporter) dans des échantillons de tissus humains archivés et congelés
Le but de cette étude est d'étudier l'expression de NIS dans des échantillons bénins et malins de sein et de thyroïde à l'aide de coupes de tissus d'archives fixées au formol et incluses en paraffine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'objectif de l'étude est de mieux comprendre les protéines présentes dans les cellules normales et les cellules tumorales et d'en savoir plus sur certaines maladies et les traitements alternatifs potentiels pour ces maladies.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
169
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les cas seront identifiés à partir des dossiers médicaux des patients de la clinique et liés aux rapports de pathologie.
Le numéro de dossier de pathologie chirurgicale sera ainsi obtenu et utilisé pour récupérer les blocs et lames d'archives.
De plus, tous ces participants seront des patients cliniques du directeur du protocole, ainsi le médecin sera toujours familier avec les participants.
La description
Critère d'intégration:
- Le patient doit être âgé de plus de 18 ans.
- Les patients doivent avoir un cancer bénin et malin du sein et de la thyroïde.
- Le patient doit signer le formulaire de consentement.
Critère d'exclusion:
1. Aucun enfant ne sera autorisé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2000
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2007
Première publication (Estimé)
6 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Tumeurs par site
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies de l'estomac
- Tumeurs de la tête et du cou
- Maladies stomatognathiques
- Maladies de la bouche
- Maladies des glandes salivaires
- Tumeurs de la bouche
- Tumeurs
- Tumeurs de l'estomac
- Tumeurs des glandes salivaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Autre identifiant: OnCore)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .