Análise imuno-histoquímica e imunoblot de NIS (Na+/I-Symporter) em amostras de tecido arquivadas e congeladas
1 de agosto de 2023 atualizado por: Stanford University
Análise imuno-histoquímica e imunoblot de NIS (Na+/I-Symporter) em amostras de tecido humano arquivadas e congeladas
O objetivo deste estudo é estudar a expressão de NIS em amostras benignas e malignas de mama e tireoide usando cortes de tecido fixados em formalina e embebidos em parafina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é aprofundar a compreensão das proteínas que ocorrem tanto nas células normais quanto nas células tumorais e aprender mais sobre certas doenças e possíveis tratamentos alternativos para essas doenças.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
169
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os casos serão identificados a partir dos registros médicos dos pacientes da clínica e vinculados aos relatórios de patologia.
O número do registro de patologia cirúrgica será assim obtido e utilizado para recuperar os blocos e lâminas de arquivo.
Além disso, todos esses participantes serão pacientes clínicos do Diretor do Protocolo, portanto, o Médico estará sempre familiarizado com os participantes.
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente deve ter mais de 18 anos.
- Os pacientes devem ter câncer benigno e maligno de mama e tireoide.
- O paciente deve assinar o formulário de consentimento.
Critério de exclusão:
1. Não serão permitidas crianças.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2000
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimado)
6 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Doenças das Glândulas Salivares
- Neoplasias Bucais
- Neoplasias
- Neoplasias do Estômago
- Neoplasias das Glândulas Salivares
Outros números de identificação do estudo
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Outro identificador: OnCore)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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