Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunohistochemische en immunoblotanalyse van NIS (Na+/I-Symporter) in archief- en bevroren weefselmonster

1 augustus 2023 bijgewerkt door: Stanford University

Immunohistochemische & Immunoblot-analyse van NIS (Na+/I-Symporter) in gearchiveerde en ingevroren menselijke weefselmonsters

Het doel van deze studie is om NIS-expressie te bestuderen in goedaardige en kwaadaardige borst- en schildkliermonsters met behulp van archivistische, in formaline gefixeerde, in paraffine ingebedde weefselcoupes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie is om meer inzicht te krijgen in eiwitten die voorkomen in zowel normale cellen als in tumorcellen en om meer te leren over bepaalde ziekten en mogelijke alternatieve behandelingen voor deze ziekten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

169

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- California
  - Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gevallen zullen worden geïdentificeerd aan de hand van medische patiëntendossiers van de kliniek en worden gekoppeld aan pathologierapporten. Het dossiernummer chirurgische pathologie wordt zo verkregen en gebruikt om de archiefblokken en objectglaasjes terug te vinden. Bovendien zijn al deze deelnemers klinische patiënten van de protocoldirecteur, zodat de arts de deelnemers altijd kent.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënt moet ouder zijn dan 18 jaar.
Patiënten moeten goedaardige en kwaadaardige borst- en schildklierkanker hebben.
Patiënt moet toestemmingsformulier ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

1. Er zijn geen kinderen toegestaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Irene L Wapnir, MD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2000

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

6 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

IRB-11005
BRSNSTU0011 (Andere identificatie: OnCore)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .