Análisis inmunohistoquímico e inmunotransferencia de NIS (Na+/I-Symporter) en muestras de tejido congeladas y de archivo
1 de agosto de 2023 actualizado por: Stanford University
Análisis inmunohistoquímico e inmunotransferencia de NIS (Na+/I-Symporter) en muestras de tejido humano congeladas y de archivo
El objetivo de este estudio es estudiar la expresión de NIS en muestras benignas y malignas de mama y tiroides utilizando secciones de tejido embebidas en parafina fijadas en formol de archivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El objetivo del estudio es comprender mejor las proteínas que se encuentran tanto en las células normales como en las células tumorales y aprender más sobre ciertas enfermedades y posibles tratamientos alternativos para estas enfermedades.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
169
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los casos se identificarán a partir de los registros médicos de los pacientes de la clínica y se vincularán a los informes de patología.
De este modo, se obtendrá el número de registro de patología quirúrgica y se utilizará para recuperar los bloques y portaobjetos de archivo.
Además, todos estos participantes serán pacientes clínicos del Director de Protocolo, por lo que el Médico siempre estará familiarizado con los participantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente debe ser mayor de 18 años.
- Los pacientes deben tener cáncer de mama y tiroides benigno y maligno.
- El paciente debe firmar el formulario de consentimiento.
Criterio de exclusión:
1. No se permitirán niños.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2000
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de diciembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la Boca
- Enfermedades de las glándulas salivales
- Neoplasias de la Boca
- Neoplasias
- Neoplasias de Estómago
- Neoplasias de las glándulas salivales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Otro identificador: OnCore)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .