Иммуногистохимический и иммуноблот-анализ NIS (Na+/I-Symporter) в архивных и замороженных образцах тканей
1 августа 2023 г. обновлено: Stanford University
Иммуногистохимический и иммуноблот-анализ NIS (Na+/I-Symporter) в архивных и замороженных образцах тканей человека
Целью данного исследования является изучение экспрессии NIS в доброкачественных и злокачественных образцах молочной железы и щитовидной железы с использованием архивных фиксированных формалином срезов тканей, залитых парафином.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Целью исследования является дальнейшее понимание белков, которые встречаются как в нормальных, так и в опухолевых клетках, а также в получении дополнительной информации об определенных заболеваниях и возможных альтернативных методах лечения этих заболеваний.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
169
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Случаи будут выявляться из медицинских карт пациентов клиник и связываться с отчетами о патологии.
Таким образом, будет получен номер записи о хирургической патологии, который будет использоваться для извлечения архивных блоков и слайдов.
Кроме того, все эти участники будут клиническими пациентами руководителя протокола, поэтому врач всегда будет знаком с участниками.
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен быть старше 18 лет.
- Пациенты должны иметь доброкачественный и злокачественный рак молочной железы и щитовидной железы.
- Пациент должен подписать форму согласия.
Критерий исключения:
1. Дети не будут допущены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Irene L Wapnir, MD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2000 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
6 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Новообразования головы и шеи
- Стоматогнатические заболевания
- Заболевания полости рта
- Заболевания слюнных желез
- Рот Новообразования
- Новообразования
- Новообразования желудка
- Новообразования слюнных желез
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-11005
- BRSNSTU0011 (Другой идентификатор: OnCore)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .