失代偿检测研究
2017年2月2日 更新者：Boston Scientific Corporation
收集数据和分析失代偿事件。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
699
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
心力衰竭患者
描述
纳入标准：
- 植入经批准的 Guidant CRT-D HF 设备的患者在 VDD 或 DDD 模式下编程为 CRT 治疗。
- LATITUDE(R) 系统规定的患者至少每周进行一次设备询问和症状报告。
- 愿意使用启用 LATITUDE(R) 的体重秤的患者。
排除标准：
- 需要适应性心率起搏（心率反应模式）的患者。
- 在过去 90 天内接受常规静脉内正性肌力治疗作为其药物治疗方案一部分的患者。
- 两个都
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
算法测试集
|
|
2个
算法开发集
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
数据收集和分析。
大体时间：患者随访结束。
|
患者随访结束。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gregory Ewald, M.D.、Washington University School of Medicine
- 首席研究员：F. Roosevelt Gilliam, M.D.、Cardiology Associates of Northeast Arkansas
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
初级完成 (实际的)
2008年3月1日
研究完成 (实际的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月28日
首次发布 (估计)
2007年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月2日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.