用 R(+) 普拉克索二盐酸盐一水合物以 60 毫克/天的剂量治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
2012年7月24日 更新者：Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D.
每天 60 毫克 R(+) 普拉克索治疗 ALS 的开放标签扩展
R(+) 普拉克索二盐酸盐一水合物 [R(+)PPX] 是一种实验性神经保护药物，在这项开放标签扩展研究中提供给参与早期临床方案的 ALS 患者。
研究概览
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ALS 确诊
排除标准：
- 之前未参与 R(+)PPX 临床研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2008年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2008年1月15日
首次发布 (估计)
2008年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月24日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
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