精神病性重度抑郁症的症状学和治疗反应的遗传学
2019年6月17日 更新者：Alan Schatzberg、Stanford University
BDNF、COMT、MDRI、CRH、CRF 和 GC 受体遗传多态性与精神病性重度抑郁症的症状学和治疗反应的关联
我们希望更多地了解精神疾病的生物学，以期改善重度抑郁症等精神疾病的诊断和治疗。
研究概览
详细说明
从您捐献的血样中，研究人员将获得 DNA。
该 DNA 将用于搜索与精神疾病的潜在生物学相关的 DNA 标记，以及这如何解释这些疾病的症状。
使用 DNA 进行研究是尝试了解人类疾病和/或基因在疾病中的作用的重要途径。
实际上，您的部分血液样本将用于尝试了解遗传因素如何导致重度抑郁症等精神疾病的症状。
研究类型
观察性的
注册
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Stanford、California、美国、94305
- Stanford University School of Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 您目前正在经历与没有精神病症状（例如幻觉、妄想或思维过程障碍）的严重抑郁症发作一致的症状，或者
- 您目前正在经历与重度抑郁症发作一致的症状，伴有精神病症状（例如幻觉、妄想或思维过程障碍），或
- 您被诊断出患有精神分裂症或分裂情感障碍，或者
- 你是一名没有精神疾病史的志愿者（健康对照者）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alan F Schatzberg, MD、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2003年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月3日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月4日
首次发布 (估计)
2008年6月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月17日
最后验证
2019年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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