评估 PA32540、PA32540 和塞来昔布以及阿司匹林与塞来昔布对胃十二指肠粘膜影响的研究 (PA32540-109)
2009年1月9日 更新者：POZEN
我们将评估口服给药三种不同治疗方法对胃十二指肠粘膜的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
90
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Anaheim、California、美国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 大于或等于 50 岁的健康男性或未怀孕女性受试者以及此类研究的其他标准纳入标准
排除标准：
- 这种性质的研究的标准排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
PA32540
|
阿司匹林/奥美拉唑
|
|
实验性的：2个
PA32540 和塞来昔布
|
阿司匹林/奥美拉唑和塞来昔布
|
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有源比较器：3个
阿司匹林和塞来昔布
|
阿司匹林和 [NSAID]
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
兰萨得分
大体时间：整个学习过程
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整个学习过程
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
三种治疗的安全性
大体时间：入学课程
|
入学课程
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年7月1日
研究完成 (实际的)
2008年7月1日
研究注册日期
首次提交
2008年6月4日
首先提交符合 QC 标准的
2008年6月17日
首次发布 (估计)
2008年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月9日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
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