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Impact at One Year of a Secondary Prevention Educational Program on Cardiovascular Risk Factors (OLIMPIC)

Impact at One Year of a Secondary Prevention Educational Program on Cardiovascular Risk Factors, Daily Physical Activity, Dietary Habits and Blood Glucose and Fatty Acids in Coronary Syndromes Patients

In secondary prevention, the beneficial role of cardiac rehabilitation programs after myocardial infarction, percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass is now well established. The large majority of patients don't benefit from cardiac rehabilitation but for those who do, they usually follow an inhospital short health educational program with a sensibilisation to different coronary risk factors like smoking, overweight and inactivity. The impact of these inhospital short health educational programs combined to cardiac rehabilitation has never been totally evaluated, especially the impact on smoking cessation, weight loss and daily physical activity.

Therefore, the present study aims to evaluate the impact at one year on 400 consecutive patients' coronary risk profile of:

  • an inhospital short health educational program alone
  • an inhospital short health educational program combined to cardiac rehabilitation
  • a cardiac rehabilitation program alone

研究概览

地位

完全的

详细说明

Classical CV risk factors, quality of life, daily physical activity and energy expenditure, smoking dependency and a daily quantification of fat intake are assessed with previously validated self-administrated questionnaires. Further factors like the lipid profile and glycaemia (with HbA1c in case of diabetes) will also be assessed. These evaluation will take place once at the of the hospitalization for acute coronary events in all patients, once at the end of any of the three rehabilitation programs for the concerned patients and, finally, one year after the hospitalization or the end of the rehabilitation program (mailed questionnaires and biological check-up). At this time, smoking dependency, medication, body mass index, any coronary event or need of coronary revascularization along with the professional ongoing situation (return to work) will be investigated.

As this study aims to evaluate the efficiency of France's clinical practice in spotting most relevant risk factors, the results of the present study could help us to focus the medical and paramedical resources on the modification of specific relevant risk factors.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

354

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Feurs、法国、42110
        • CH de Feurs
      • Firminy、法国、42700
        • CH de Firminy
      • Saint-chamond、法国、42400
        • Centre Médical de Chavanne
      • Saint-etienne、法国、42000
        • CHU de Saint-Etienne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

patients with acute coronary syndrome or myocardial infarctus

描述

Inclusion Criteria:

  • acute coronary syndrome or myocardial infarcts

Exclusion Criteria:

  • misunderstand the questionnaires
  • living in institution
  • severe morbidity

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1
Patients without cardiac rehabilitation
2
Patients with cardiac rehabilitation

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
state of secondary prevention measures : Serum (fasting glucose, total cholesterol, HDL and LDL cholesterol, triglycerides, CPK, creatin), nutritional questionnaire, smoking cessation and physical activity
大体时间:Inclusion and M12
Inclusion and M12

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Alexis CERISIER, MD、CHU de Saint-Etienne

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月24日

首次发布 (估计)

2008年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年6月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年6月16日

最后验证

2009年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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