Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact at One Year of a Secondary Prevention Educational Program on Cardiovascular Risk Factors (OLIMPIC)

Impact at One Year of a Secondary Prevention Educational Program on Cardiovascular Risk Factors, Daily Physical Activity, Dietary Habits and Blood Glucose and Fatty Acids in Coronary Syndromes Patients

In secondary prevention, the beneficial role of cardiac rehabilitation programs after myocardial infarction, percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass is now well established. The large majority of patients don't benefit from cardiac rehabilitation but for those who do, they usually follow an inhospital short health educational program with a sensibilisation to different coronary risk factors like smoking, overweight and inactivity. The impact of these inhospital short health educational programs combined to cardiac rehabilitation has never been totally evaluated, especially the impact on smoking cessation, weight loss and daily physical activity.

Therefore, the present study aims to evaluate the impact at one year on 400 consecutive patients' coronary risk profile of:

  • an inhospital short health educational program alone
  • an inhospital short health educational program combined to cardiac rehabilitation
  • a cardiac rehabilitation program alone

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Classical CV risk factors, quality of life, daily physical activity and energy expenditure, smoking dependency and a daily quantification of fat intake are assessed with previously validated self-administrated questionnaires. Further factors like the lipid profile and glycaemia (with HbA1c in case of diabetes) will also be assessed. These evaluation will take place once at the of the hospitalization for acute coronary events in all patients, once at the end of any of the three rehabilitation programs for the concerned patients and, finally, one year after the hospitalization or the end of the rehabilitation program (mailed questionnaires and biological check-up). At this time, smoking dependency, medication, body mass index, any coronary event or need of coronary revascularization along with the professional ongoing situation (return to work) will be investigated.

As this study aims to evaluate the efficiency of France's clinical practice in spotting most relevant risk factors, the results of the present study could help us to focus the medical and paramedical resources on the modification of specific relevant risk factors.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

354

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Feurs, Frankrijk, 42110
        • CH de Feurs
      • Firminy, Frankrijk, 42700
        • CH de Firminy
      • Saint-chamond, Frankrijk, 42400
        • Centre Médical de Chavanne
      • Saint-etienne, Frankrijk, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients with acute coronary syndrome or myocardial infarctus

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • acute coronary syndrome or myocardial infarcts

Exclusion Criteria:

  • misunderstand the questionnaires
  • living in institution
  • severe morbidity

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
1
Patients without cardiac rehabilitation
2
Patients with cardiac rehabilitation

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
state of secondary prevention measures : Serum (fasting glucose, total cholesterol, HDL and LDL cholesterol, triglycerides, CPK, creatin), nutritional questionnaire, smoking cessation and physical activity
Tijdsspanne: Inclusion and M12
Inclusion and M12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alexis CERISIER, MD, CHU de Saint-Etienne

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

25 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren