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暂时分裂卵巢刺激和胚胎移植

2010年10月15日 更新者:University of Luebeck
本研究的目的是探讨时间分裂卵巢刺激和胚胎移植的概念。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Schleswig-Holstein
      • Luebeck、Schleswig-Holstein、德国、23538
        • University Hospital of Schleswig Holstein, Campus Luebeck, Department of Obstetrics and Gynecology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

具有 ART 和 ICSI 或 IVF 指征的女性

描述

纳入标准:

  • IVF/ICSI 适应症
  • 年龄 18-36 岁
  • <= 三个早期不成功的 IVF/ICSI 胚胎移植治疗
  • 体重指数 20-30
  • 有规律的排卵周期(28-35 天)
  • 刺激开始时黄体酮 >7ng/ml
  • 知情同意

排除标准:

  • PCOS(多囊卵巢综合征
  • 子宫内膜异位症 >= 3 级
  • 已知的不良反应综合症
  • 卵巢切除史
  • 严重的内分泌病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
10 名具有 ART 与 ICSI 或 IVF 指征的女性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
持续妊娠率
大体时间:2008年11月-2009年5月
2008年11月-2009年5月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Georg Griesinger, PD MD、University of Schleswig-Holstein, Campus Luebeck, Department of Obstetrics and Gynecology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (实际的)

2010年6月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月20日

首次发布 (估计)

2008年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年10月15日

最后验证

2008年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TS1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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