Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Temporally Splitting Ovarial Stimulering och Embryo Transfer

15 oktober 2010 uppdaterad av: University of Luebeck
Syftet med denna studie är att utforska konceptet med temporalt splittande äggstocksstimulering och embryoöverföring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Schleswig-Holstein
      • Luebeck, Schleswig-Holstein, Tyskland, 23538
        • University Hospital of Schleswig Holstein, Campus Luebeck, Department of Obstetrics and Gynecology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 36 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor med indikation för ART med ICSI eller IVF

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Indikation för IVF/ICSI
  • Ålder 18-36 år
  • <= tre tidigare misslyckade IVF/ICSI-behandlingar med embryoöverföring
  • BMI 20-30
  • Regelbunden cykel med ägglossning (28-35 dagar)
  • Progesteron >7ng/ml i början av stimuleringen
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • PCOS (polycystiskt ovariesyndrom).
  • Endometrioser >= grad 3
  • Känt dåligt svarssyndrom
  • Historia av ovariektomi
  • Svår endokrinopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
10 kvinnor med indikation för ART med ICSI eller IVF

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pågående graviditetsfrekvens
Tidsram: November 2008 - maj 2009
November 2008 - maj 2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Luebeck

Utredare

  • Huvudutredare: Georg Griesinger, PD MD, University of Schleswig-Holstein, Campus Luebeck, Department of Obstetrics and Gynecology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2010

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2008

Första postat (UPPSKATTA)

21 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

18 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2010

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • TS1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Splittring av äggstocksstimulering och embryoöverföring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera